Dutasteride CAS 164656-23-9

Penerangan Produk:

Nama Produk: Dutasteride CAS NO: 164656-23-9

Sinonim:

(4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluoroMethyl) phenyl] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahydro-4a, 6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno [5,4-f] quinoline-7-carboxaMide;

(5α, 17β) -; (4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluoroMethyl) phenyl] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7 , 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahydro-4a, 6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno [5,4-f] quinoline-7-carboxaMide-13C6;

6β-HydroxyDutasteride; 4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide, N- [2,5-bis (trifluoroMethyl) phenyl] -3-oxo-, (5a, 17b) -;

Kimia& Ciri-ciri fizikal:

Rupa: Serbuk kristal putih

Ujian: ≥99.00%

Ketumpatan: 1.303 g / cm3

Takat didih: 620.3 ℃ pada 760 mmHg

Titik lebur: 242-250 ℃

Titik Kilat: 329 ℃

Indeks biasan: 1.523

Tekanan Wap: 0mmHg pada 25 ℃

Maklumat keselamatan:

Kod HS: 2942000000

Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (nama jenama Avodart), yang dikembangkan oleh GlaxoSmithKline, adalah penghambat 5α-reduktase tiga yang menghalang penukaran testosteron menjadi dihydrotestosteron (DHT). Ia digunakan untuk merawat hiperplasia prostat jinak. Ini meningkatkan risiko disfungsi ereksi dan penurunan keinginan seksual. Dutasteride (GG745) adalah perencat kuat kedua-dua isozim alpha-reduktase. Dutasteride mungkin mempunyai kesan luar sasaran pada reseptor androgen (AR) kerana kesamaan strukturnya dengan DHT.IC50 Nilai: Sasaran: 5 alpha-reductasein vitro: Dutasteride dihambat (3) Penukaran HT menjadi (3) H-DHT dan, sebagai jangkaan, penghambatan rembesan PSA dan percambahan yang disebabkan oleh T. Walau bagaimanapun ubat itu juga menghalang rembesan PSA yang disebabkan oleh DHT dan percambahan sel (IC (50) kira-kira 1 mikroM). Dutasteride bersaing untuk mengikat sel LNCaP AR dengan IC (50) kira-kira 1.5 mikroM. Kepekatan tinggi dutasteride (10-50 microM), tetapi tidak finasteride, dalam medium bebas steroid, mengakibatkan kematian sel yang meningkat, mungkin dengan apoptosis. Dutasteride mengurangkan daya maju sel dan percambahan sel di kedua-dua garis sel yang diuji (androgen-responsive (LNCaP) dan androgen-unresponsive (DU145) human prostate cancer (PCa)). In vivo: GG745 mempunyai jangka hayat kira-kira 240 jam, dan dos tunggal> 10 mg penurunan tahap DHT jauh lebih tinggi daripada dos finasteride 5 mg tunggal. Pada lelaki yang dirawat plasebo tanpa kanser prostat terdapat peningkatan rata-rata PSA 8.3% pada bulan 24 berbanding -59.5% pada mereka yang menerima dutasteride, menggunakan nilai dua kali ganda untuk membetulkan rawatan dutasteride. Keracunan: Dutasteride boleh mempengaruhi kesuburan lelaki dan dinamik hormon steroid . Oleh itu, kajian pembiakan 21 hari dilakukan untuk mengetahui kesan dutasteride (10, 32 dan 100 μg / L) terhadap pembiakan ikan. Pendedahan kepada dutasteride mengurangkan khasiat ikan secara signifikan dan mempengaruhi beberapa aspek fungsi endokrin pembiakan pada lelaki dan wanita. Percubaan klinikal: Kajian Bioekivalen Dutasteride Lima 0.1 mg dan Satu kapsul Gelatin Lembut 0,5 mg dan Sukarelawan Lelaki Sihat.

Sekiranya anda berminat dengan produk kami atau mempunyai sebarang pertanyaan, jangan ragu untuk menghubungi kami!

Produk di bawah paten ditawarkan untuk R& Tujuan D sahaja. Walau bagaimanapun, tanggungjawab terakhir hanya terletak pada pembeli.

Cool tags: dutasteride cas 164656-23-9, pengeluar, pembekal, kilang, beli, dalam stok

• Sepasang: Praziquantel CAS 55268-74-1
• Seterusnya: Finasteride CAS 98319-26-7