Imuniti: Dopamine boleh menjadi punca dalam asma

Menurut Artikel terbaru yang diterbitkan dalam imuniti jurnal, neuron yang menghasilkan dopamine yang saraf boleh berkomunikasi dengan sel T untuk meningkatkan keradangan alahan dalam paru-paru tikus muda, tetapi paru-paru tikus yang tua melakukan fenomena di atas. Penemuan ini boleh menjelaskan mengapa kanak-kanak mempunyai kekerapan yang lebih tinggi asma daripada orang dewasa. Dengan mempelajari interaksi antara sistem saraf dan sistem imun dan peranan yang penting dalam asma kanak-kanak, ia adalah membantu untuk membangunkan strategi baru untuk merawat asma zaman kanak-kanaknya.

Pengarang artikel, Xingbin Ai, seorang penyelidik kanan di Universiti Harvard di Brigham dan Hospital wanita dan Massachusetts General hospital, berkata: "ini adalah kajian yang pertama untuk mendedahkan yang berkaitan umur isyarat-T sel dan kesan ke atas kerentanan kanak-kanak kepada asma kerana asma biasanya bermula pada awal zaman kanak-kanak, kami percaya bahawa mekanisme penyakit masa kanak-kanak akan menyediakan sasaran terapeutik baru untuk campur tangan awal dalam asma."

Asma adalah penyakit kronik yang berpotensi mengancam nyawa yang berselang inflames dan Narrows Airways dari paru-anak, menyebabkan berdehit, kesesakan dada, sesak nafas, dan batuk. Walaupun ubat dan pengurusan alam sekitar boleh membantu mengawal gejala, buat masa ini tiada penawar untuk penyakit ini. Di Amerika Syarikat, asma memberi kesan kepada lebih daripada 26,000,000 orang, termasuk 6,000,000 anak.

(Sumber gambar: Www.pixabay.com)

Penulis percaya bahawa komunikasi di antara sistem saraf dan sistem imun untuk mengawal keradangan boleh menjelaskan kejadian asma yang tinggi di kalangan anak. Sebagai sistem saraf terus berkembang selepas lahir, neuron boleh mengawal keradangan tisu dengan cara yang berbeza.

Dalam kajian baru ini, Ai dan rakan sekerja menyiasat peranan sistem saraf membangun dalam patkejadian awal asma. Penyelidik mendapati bahawa saraf bersimpati yang menguasai paru-anak tikus terutamanya menghasilkan dopamine awal dalam tempoh badan, tetapi pada usia dewasa, mereka menghasilkan satu lagi penypemancar saraf dipanggil norepinephrine. Apabila mereka dibandingkan dengan paru-paru dan tisu nod limfa kanak-kanak di bawah umur 13 dan dewasa antara umur 40 dan 65, mereka mendapati corak yang jelas serupa.

Di samping itu, para penyelidik mendapati bahawa dopamine yang dihasilkan oleh saraf yang menguasai paru-anak ke atas reseptor yang dopamine saraf pemancar CD4 + T, dengan itu menggalakkan pembezaan mereka ke dalam sel Th2 yang menggalakkan asma, dengan itu meningkatkan keradangan Lung. Sebaliknya, norepinephrine yang dihasilkan oleh neuron di Lung dewasa tidak mempunyai kesan yang sedemikian. Dapatan ini mendedahkan mekanisma yang mana dopamine-menghasilkan saraf dan sel T berkomunikasi di dalam paru semasa pembangunan awal, dan bagaimana mekanisma ini dipelihara di antara tikus dan manusia.

Dalam model tetikus, penulis mendapati bahawa rembesan dopamine ketara boleh meningkatkan keradangan sel Th2 dalam tisu paru-paru tikus yang baru lahir, dengan itu mengurangkan pengeluaran mukus yang berlebihan dan responsif pernafasan yang tinggi. Sebaliknya, kesan tikus dewasa adalah lebih lemah.

Diambil bersama-sama, penemuan ini menunjukkan bahawa dopamine-DRD4 signdi antara saraf bersimpati dan sel Penolong CD4 + T dalam paru memainkan peranan penting dalam meningkatkan keradangan alahan awal dalam kehidupan. Dengan menggalakkan keradangan, dopamine yang menghasilkan saraf boleh memberikan mekanisma Pembaikan tisu selepas jangkitan paru-paru awal, yang mungkin bermanfaat apabila paru-belum matang dan terdedah kepada patogen.

Ai berkata: "penemuan kami memberikan bukti bahawa komunikasi antara saraf dan sel imun yang terlibat dalam kerentanan untuk asma. Walau bagaimanapun, secara amnya menyekat komunikasi antara neuron dan sel imun bukan penyelesaian yang baik. Kerana saraf memainkan peranan penting dalam mengawal selia fungsi saluran udara. Kami akan perlu untuk meneroka kaedah terapeutik yang disasarkan di sepanjang paksi sel imun saraf. "(Bioon.com)