Remdesivir: Ubat Awal Dapat Mencegah Perkembangan Pneumonia yang teruk, Tetapi Tidak Mengurangkan Pelepasan Virus!

Keadaan wabak mahkota baru tidak pernah terjadi sebelumnya dan teruk. Kerajaan dari pelbagai negara segera mengizinkan penggunaan ubat / terapi yang berpotensi untuk rawatan radang paru-paru baru yang teruk, termasuk ubat antivirus, ubat antimalaria, ubat anti-radang, plasma semasa pemulihan, teknologi pemurnian darah, dan lain-lain. Di antara terapi ini, ubat antivirus dari Gilead, 0010010 quot; Hope of the People, 0010010 quot; remdesivir adalah yang paling diberi perhatian. Pada bulan Februari tahun ini, Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) memberikan suara keyakinan terhadap redoksivir, dengan mengatakan bahawa ubat itu berpotensi besar dan mungkin menjadi calon terbaik untuk rawatan radang paru-paru baru.

Pada masa ini, remdesivir memainkan peranan yang semakin penting dalam rawatan kecemasan pesakit sakit kritikal melalui ubat simpatik dan program akses yang diperluas. remdesivir 0010010 nbsp; adalah ubat antivirus spektrum luas dan salah satu ubat terawal yang terbukti berpotensi untuk merawat radang paru-paru coronavirus baru (COVID-19).

Pada hari Khamis, University of Chicago School of Medicine membocorkan beberapa data klinikal awal remdesivir 0010010 nbsp ;, yang menyebabkan sensasi industri. Menurut laporan STATnews di media AS, University of Chicago School of Medicine merekrut 125 pesakit dengan pneumonia koronari baru untuk mengambil bahagian dalam percubaan klinikal dua fasa III Gilead. Antaranya, 113 pesakit sakit kritikal, dan semua pesakit dirawat dengan infus remdesivir setiap hari 0010010 nbsp ;. Hasil kajian menunjukkan bahawa setelah menerima rawatan Radecivir, gejala demam dan pernafasan pesakit ini dapat diatasi dengan cepat. Hampir semua pesakit pulih dan keluar dalam masa kurang dari satu minggu. Hanya 2 daripada 125 pesakit yang mati.

Hasil ini dinyatakan oleh Kathleen Mullane, seorang pakar penyakit berjangkit di University of Chicago School of Medicine, semasa perbincangan video dalaman. Menurut pendedahan dalam video, remdesivir 0010010 nbsp; mempunyai kesan langsung dalam rawatan radang paru-paru baru. Ramai pesakit menghentikan ventilator setelah 1 hari rawatan, gejala demam hilang, dan kebanyakan pesakit hanya dirawat selama 3 hari. Contoh rawatan dari pesakit yang sakit parah menunjukkan bahawa setelah memulakan rawatan dengan remdesivir 0010010 nbsp ;, pesakit mengalami demam reda pada hari 1, menghentikan pengambilan oksigen pada hari 2, dan keluar dari hospital pada hari 4! Dalam temu bual dengan STATnews, pesakit secara terang-terangan berkata, 0010010 quot; Redxive benar-benar keajaiban. 0010010 quot; Pada masa ini, seluruh dunia sedang menunggu pengumuman keputusan percubaan klinikal untuk mengesahkan apakah 0010010 quot; People 0010010 # 39; Harapan 0010010 quot ; remdesivir 0010010 nbsp; benar-benar memenuhi harapan.

—— Penyelidikan terbaru: Aplikasi awal pengobatan redoksir setelah jangkitan mempunyai kesan yang signifikan, yang dapat mencegah perkembangan radang paru-paru yang teruk, tetapi tidak dapat mengurangi penumpahan virus pada hidung, faring, dan rektum

Baru-baru ini, kajian haiwan yang dilakukan oleh Institut Kesihatan Nasional (NIH) Institut Alergi dan Penyakit Berjangkit (NIAID) memberikan bukti terbaru bahawa remdesivir 0010010 nbsp; dapat mencegah perkembangan pneumonia koronari baru dengan berkesan. Kajian ini dilakukan pada model binatang monyet rhesus yang dijangkiti coronavirus baru (SARS-CoV-2). Hasil kajian menunjukkan bahawa penggunaan awal remdesivir 0010010 nbsp; rawatan selepas jangkitan mempunyai kesan klinikal yang signifikan dan dapat mengurangkan penyakit klinikal dan penyakit paru-paru. Jabatan kerosakan. Data ini menyokong permulaan awal remdesivir 0010010 nbsp; rawatan pada pesakit dengan COVID-19 untuk mencegah penyakit daripada berkembang menjadi radang paru-paru yang teruk. Hasil penyelidikan telah diterbitkan di laman web preprint bioRxiv baru-baru ini. Tajuk artikel adalah: Manfaat klinikal remdesivir pada kera rhesus yang dijangkiti SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

Kajian ini dilakukan oleh pasukan saintis di NIAID dan mengikuti prosedur pentadbiran dan rawatan remdesivir 0010010 nbsp; pada pesakit COVID-19 yang dimasukkan ke hospital dalam percubaan klinikal multisenter berskala besar yang diketuai oleh NIAID. Dalam kajian itu, pasukan menggunakan model haiwan rhesus monyet jangkitan SARS-CoV-2 yang baru ditubuhkan yang menyebabkan penyakit saluran pernafasan bawah sementara untuk menilai kesan rawatan redoksir terhadap hasil jangkitan SARS-COV-2. Kajian ini melibatkan 2 kumpulan 6 monyet rhesus, satu kumpulan adalah kumpulan eksperimen yang menerima rawatan reduxil, dan kumpulan yang lain adalah kumpulan kawalan kenderaan yang tidak dirawat. Dua belas jam setelah dijangkiti virus SARS-CoV-2, kumpulan eksperimen tersebut menerima infus redoksivir intravena dan infus remdesivir intravena 0010010 nbsp; selama 6 hari berikutnya, dan kumpulan kawalan menerima infusi intravena larutan kenderaan yang sama, dan infusi penyelesaian kenderaan intravena setiap hari untuk 6 hari berikutnya.

Dua belas jam setelah memulakan rawatan, para saintis memulakan pemeriksaan berkala dan nekropsi terakhir pada semua haiwan untuk menilai parameter klinikal, virologi, dan histologi untuk menentukan keberkesanan rawatan. Hasil kajian menunjukkan bahawa enam haiwan dalam kumpulan eksperimen yang menerima remdesivir 0010010 nbsp; jauh lebih baik daripada kumpulan kawalan, dan trend ini berterusan sepanjang 7 hari kajian. Hanya 1 haiwan dalam kumpulan eksperimen yang menunjukkan dyspnea ringan, sementara semua 6 haiwan dalam kumpulan kawalan menunjukkan sesak nafas dan kesukaran. Haiwan dalam kumpulan eksperimen tidak menunjukkan tanda-tanda penyakit pernafasan, dan penyusupan paru-paru menurun pada radiografi.

Di samping itu, dibandingkan dengan kumpulan kawalan, viral load (diukur dengan PCR kuantitatif) yang terdapat di paru-paru kumpulan eksperimen dikurangkan dengan ketara, dan SARS-CoV-2 menyebabkan lebih sedikit kerosakan pada paru-paru kumpulan eksperimen daripada kumpulan kawalan. .

Cairan lavage bronchoalveolar diambil untuk menentukan titer virus berjangkit (pengukuran sel Vero E 6 ). Titer virus berjangkit kumpulan eksperimen jauh lebih rendah daripada kumpulan kawalan 12 jam selepas rawatan pertama dengan 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; Lebih kurang 100 kali .

Pada hari ketiga rawatan, virus berjangkit tidak lagi dapat dikesan pada cairan lavage bronchoalveolar dari kumpulan eksperimen, sementara kumpulan kawalan masih dapat mengesannya. Pada autopsi pada hari 7 hari, viral load pada paru-paru haiwan yang dirawat dengan redoksivir juga berkurang dengan ketara, dan kerosakan tisu paru-paru berkurang dengan ketara.

Hasil ini menunjukkan bahawa penggunaan ridxivir pada awal rawatan monyet rhesus yang dijangkiti SARS-CoV-2 mempunyai keberkesanan klinikal yang jelas. Data ini menyokong permulaan awal rawatan remdesivir pada pesakit dengan COVID-19 untuk mencegah perkembangan radang paru-paru yang teruk.

Walau bagaimanapun, para penyelidik menunjukkan bahawa satu perkara yang perlu diperhatikan adalah bahawa walaupun rawatan remdesivir membantu mencegah radang paru-paru, ia tidak mengurangkan penumpahan virus. Pada haiwan yang dirawat dengan remdesivir, walaupun cairan lavage alveolar menunjukkan penurunan replikasi virus pada saluran pernafasan bawah, hidung, laring, dan sapu rektum tidak menunjukkan penurunan viral load dan titer virus berjangkit. Penemuan ini sangat penting untuk pengurusan pesakit COVID-19, iaitu peningkatan klinikal tidak boleh ditafsirkan sebagai kekurangan infektiviti. 0010010 nbsp;