Tablet Brigatinib Ubat Baru Takeda Diperkenalkan Ke Zon Perintis Boao Lecheng

Pada 18 Ogos 2021, Takeda Pharmaceutical mengumumkan bahawa ubat inovatifnya Brigatinib dalam bidang barah paru-paru telah disetujui oleh Pentadbiran Dadah Provinsi Hainan, sebagai ubat yang sangat diperlukan secara klinikal untuk pesakit setelah kemajuan crizotinib, secara rasmi di Pelabuhan Perdagangan Bebas Hainan Zon Percubaan Pelancongan Perubatan Antarabangsa Boao Lecheng telah mendarat, dan pesakit pertama dirawat di Hospital Antarabangsa Boao Evergrande baru-baru ini. Tablet Takeda brigatinib adalah produk inovatif untuk rawatan kanser paru-paru sel kecil bukan ALK-positif, yang telah diluluskan di Eropah dan Amerika Syarikat sebelumnya. Terima kasih kepada dasar "ujian pertama dalam ujian pertama", tablet brigatinib telah mempercepat penggunaannya di Boao Lecheng, memungkinkan pesakit China menikmati ubat inovatif yang maju di peringkat antarabangsa tanpa pergi ke luar negeri, dan memenuhi keperluan klinikal mendesak mereka untuk ubat inovatif ini.

Kakitangan perubatan Boao Evergrande International Hospital menghantar tablet brigatinib ubat barah paru-paru Takeda&# 39 ke wad.

Kanser paru-paru adalah salah satu barah yang mempunyai tahap kematian dan kematian tertinggi di dunia. Menurut statistik, 1.8 juta orang di seluruh dunia mati akibat barah paru-paru setiap tahun, menyumbang 18.4% daripada semua kematian akibat barah. Kanser paru-paru sel bukan kecil (NSCLC) adalah jenis barah paru-paru yang paling biasa, menyumbang kira-kira 80% -85% kes barah paru-paru baru yang didiagnosis setiap tahun di seluruh dunia. Antaranya, kanser paru-paru sel kecil bukan positif ALK adalah subtipe barah paru-paru yang agak jarang tetapi berbahaya dan unik. Bilangan kes barah paru-paru sel kecil bukan positif ALK baru di negara saya setiap tahun adalah hampir 35,000. Umur rata-rata pesakit agak muda, sehingga 30% ALK + Metastasis otak berlaku pada masa diagnosis NSCLC. 75% pesakit akan mengalami perkembangan otak dalam dua tahun setelah diagnosis ALK + NSCLC, yang sangat mempengaruhi kualiti hidup pesakit. Keperluan mendesak pesakit-pesakit ini semasa proses rawatan perlu segera dipenuhi.

Tablet Takeda brigatinib adalah penghambat tirosin kinase selektif generasi kedua (TKI), yang direka untuk pesakit dewasa dengan barah paru-paru sel kecil atau metastatik (NSCLC) yang positif untuk rawatan limfoma kinase anaplastik (ALK). Menurut hasil kajian klinikal antarabangsa ALTA-1L, menurut penilaian penyelidik, setelah pesakit dirawat dengan tablet brigatinib, mPFS yang dinilai oleh penyiasat dapat mencapai 29.4 bulan (HR=0.43, P< ; 0.0001), dan pengampunan objektif telah disahkan. Kadar (ORR) adalah 74%. Bagi pesakit dengan metastase otak yang dapat diukur pada peringkat awal, kadar remisi objektif intrakranial yang disahkan kumpulan rawatan tablet brigatinib mencapai 78%, yang dapat membantu memenuhi keperluan pesakit yang belum selesai, sehingga terpilih sebagai produk pertama Takeda yang mendarat di Boao, In untuk mempercepat manfaat pesakit Cina.

Profesor Ye Gang, Pengarah Jabatan Onkologi, Boao Evergrande International Hospital, mengatakan: “Metastasis otak lebih sering terjadi pada pesakit dengan barah paru-paru sel kecil bukan positif ALK. Kerana ketidakmampuan ubat kemoterapi konvensional untuk menerobos penghalang darah-otak, dan kesan ketahanan ubat, pilihan rawatan semasa masih agak terhad. Kali ini, saya sangat gembira menyaksikan tablet brigatinib mendarat di Lecheng, dan melalui" percubaan pertama" polisi perubatan francais, telah mempercepat pengenalan jenis terapi baru untuk pesakit, yang kondusif untuk terus meningkatkan kadar survival jangka panjang pesakit dan meningkatkan kualiti hidup pesakit."

Zon Perintis Pelancongan Perubatan Antarabangsa Boao Lecheng adalah zon khas&pertama; zon khas perubatan &; di China untuk menjalankan ujian aplikasi data dunia nyata klinikal. Kini telah menjadi jendela penting bagi ubat inovatif antarabangsa untuk memasuki China terlebih dahulu. Sejak tahun 2020, Takeda Pharmaceuticals dan Lecheng mempererat kerjasama mereka secara menyeluruh. Kedua-dua pihak secara rasmi menandatangani" Memorandum of Strategic Cooperation" semasa CIIE ketiga untuk menjalin perkongsian strategik yang komprehensif dan mendalam dalam bidang inovasi perubatan dan teknologi perubatan untuk bersama-sama meningkatkan akses pesakit ke ubat-ubatan inovatif. Hingga kini, Takeda Pharmaceutical telah memasukkan sejumlah ubat inovatif dalam katalog berlesen zon yang sudah ada sebelumnya. Dalam versi Pelaburan Perdagangan Bebas Hainan Boao Lecheng Global Special Drug Insurance 2021 yang baru dikeluarkan, tablet brigatinib juga disenaraikan.