Keberkesanan Dan Prospek Of Ibrutinib

Ibrutinib (USAN, juga dikenali sebagai PCI-32765 dan dipasarkan di bawah nama Imbruvica) adalah ubat antikanser yang menyasarkan keganasan sel B. Ia adalah perencat terpilih, terpilih dan kovalen enzim Bruton's tyrosine kinase (BTK).

Ibrutinib adalah penghasil molekul kecil molekul tyrosine kinase (BTK) Bruton dengan potensi aktiviti antineoplastik. Apabila pentadbiran lisan, ibrutinib mengikat dan tidak dapat menghalang aktiviti BTK, dengan itu menghalang pengaktifan sel B dan isyarat B-sel-mediated. Ini membawa kepada perencatan pertumbuhan sel-sel B malignan yang mengungkapkan BTK. BTK, ahli keluarga BTK / Tec berkaitan dengan kinase tyrosin sitoplasma, diperlukan untuk isyarat penerima penerima B, memainkan peranan penting dalam pematangan sel B, dan terlalu tertekan dalam beberapa keganasan sel B. Ungkapan BTK dalam sel-sel tumor juga dikaitkan dengan peningkatan proliferasi dan kelangsungan hidup.

Ibrutinib dikembangkan oleh Pharmacyclics, Inc dan bahagian Janssen Pharmaceutical Johnson & Johnson untuk keganasan tambahan sel B termasuk membesar limfoma sel B besar dan pelbagai myeloma.

Ia telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) pada November 2013 untuk rawatan limfoma sel mantel dan pada bulan Februari 2014 untuk rawatan leukemia limfositik kronik. Pada bulan Januari 2015, ibrutinib diluluskan oleh FDA untuk rawatan macroglobulinemia Waldenström, bentuk limfoma bukan Hodgkin.

Menurut Wall Street Journal pada bulan Januari 2016 ibrutinib, ubat khusus, menelan belanja US $ 116,600 hingga $ 155,400 setahun borong di Amerika Syarikat. Walaupun diskaun dan insurans perubatan, harga yang melampau menyebabkan beberapa pesakit tidak mengisi resep mereka. Syarikat pemasaran dadah, AbbVie, memperolehnya pada Mei 2015, memproyeksikan jualan global US $ 1 bilion pada 2016 dan $ 5 bilion pada tahun 2020.