Memendekkan masa pemulihan pesakit Terapi kombinasi JAK / redcivir mencapai titik akhir klinikal fasa 3

Eli Lilly and Company and Incyte mengumumkan bahawa baricitinib dan remdesivir inhibitor JAK mereka akan digunakan dalam percubaan klinikal fasa 3 ACTT-2 yang ditaja oleh Institut Alergi dan Penyakit Berjangkit Nasional (NIAID). Di, titik akhir percubaan dicapai. Berbanding dengan remdesivir, gabungan baricitinib dan remdesivir dapat memendekkan masa pemulihan pesakit.

Nama dagang Baricitinib adalah Olumiant, yang merupakan perencat JAK1 / 2 sekali sehari. Telah disetujui oleh FDA untuk rawatan pesakit dengan arthritis rheumatoid sederhana hingga teruk. Protein JAK1 / 2 memantapkan pelbagai reaksi keradangan. Inhibisi JAK1 / 2 dapat mengurangkan tindak balas keradangan yang berlebihan pada pesakit COVID-19 akibat ribut sitokin.

Para penyelidik memerhatikan bahawa masa pemulihan rata-rata pesakit yang menerima kombinasi baricitinib dan remdesivir adalah sekitar satu hari lebih pendek daripada pesakit yang dirawat dengan remdesivir. Dapatan ini signifikan secara statistik. Kajian ini juga mencapai titik akhir sekunder utama, iaitu penilaian hasil klinikal pesakit pada hari ke-15 setelah menerima rawatan menggunakan kaedah penilaian 8 mata.

Analisis data percubaan klinikal lain sedang dijalankan, termasuk data kematian dan keselamatan. NIAID berharap dapat menerbitkan maklumat lengkap penyelidikan ini dalam jurnal yang dikaji oleh rakan sebaya.