Rep Sel: Mekanisme tindakan dopamin pada lobus anterior otak

Satu kajian baru-baru ini mendedahkan untuk pertama kalinya bagaimana dopamin mengubah fungsi korteks prefrontal. Dalam kajian ini yang diterbitkan dalam jurnal Cell Reports, para penyelidik mendapati bahawa dopamin tidak banyak mempengaruhi sel individu. Sebaliknya, ia menghasilkan aktiviti berterusan dalam pengumpulan sel di korteks prefrontal hingga 20 minit.

0010010 quot; Menyusun aktiviti sel otak, seperti kumpulan pemuzik yang tampil bersama, boleh memberi kesan yang berbeza dan lebih besar daripada aktiviti neuron individu, 0010010 quot; kata penulis.

Kegiatan keseluruhan yang terkoordinasi yang dipicu oleh dopamin berlangsung beberapa minit setelah dibebaskan. 0010010 quot; Ini dapat menyediakan mekanisme di mana dopamin dapat menyokong fungsi kompleks yang harus diteruskan, seperti motivasi dan perhatian untuk menyelesaikan tugas. {{1} } sebut harga;

Para penyelidik menggunakan optogenetik di otak tikus semasa ujian, menggunakan cahaya untuk merangsang neuron dopamin di otak, dan kemudian mencatat tindak balas di korteks prefrontal.

Selain pengaruh dopamin pada keseluruhan aktiviti, kajian ini juga menunjukkan pengaruh sel dopamin terhadap peningkatan aktiviti gelombang otak. Gangguan frekuensi tinggi osilasi otak ini sebelumnya dikaitkan dengan perhatian dan penyakit lain seperti skizofrenia dan ADHD, tetapi penyebab gangguan ini masih belum jelas.

Penemuan peranan dopamin memberikan pandangan baru mengenai mekanisme utama di otak. Dopamine dalam korteks prefrontal otak berperanan dalam hampir semua aspek kognisi tahap tinggi, termasuk perhatian dan kelenturan tingkah laku. Ini juga melibatkan kekurangan motivasi dan kognitif dalam penyakit otak seperti skizofrenia, ketagihan dan kekurangan perhatian / gangguan hiperaktif. (Bioon.com)

sumber: 0010010 nbsp;Sweyta Lohani et al. 0010010 nbsp; Modulasi Dopamin Kegiatan Prefrontal Cortex Manifold dan Beroperasi pada Beberapa Skala Temporal dan Spatial. 0010010 nbsp;Laporan Sel, 2019; {{1}} (1): 99 DOI: 1 0. 1 0 1 6 /j.celrep.2019.03.012