Dovato sangat berkesan dan akan dilancarkan di China pada bulan Jun!

ViiV Healthcare adalah syarikat penyelidikan dan pengembangan ubat HIV / AIDS yang dikendalikan oleh GlaxoSmithKline (GSK) dan Pfizer dan Shionogi. Baru-baru ini, syarikat itu mengumumkan data 48 minggu dari kajian SALSA Tahap 3 di Persidangan Sains HIV Persatuan AIDS Antarabangsa (IAS) ke-11 pada tahun 2021. Hasilnya menunjukkan bahawa dalam populasi pesakit dewasa HIV-1 yang beragam telah mencapai penekanan virologi dan mempunyai sebelumnya tidak mengalami kegagalan virologi, beralih ke rejimen dua ubat satu tablet (2DR) Dovato (dolutegravir/lamivudine, DTG / 3TC, 50mg) / 300mg), dibandingkan dengan terus menerima rejimen antiretroviral (CAR) luas yang terdiri daripada sekurang-kurangnya 3 ubat, menunjukkan tidak rendah diri dari segi keberkesanan, tidak ada pesakit yang mengalami kegagalan virologi, dan tidak ada pesakit ketahanan terhadap ubat yang dikembangkan.

Populasi kajian SALSA menyediakan populasi orang dewasa yang dijangkiti HIV-1 secara meluas dan diberi rawatan dengan pelbagai rejimen antiretroviral (CAR) yang terdiri daripada sekurang-kurangnya 3 ubat yang biasa digunakan sekarang. Kajian ini merangkumi lebih daripada 120 pusat penyelidikan di Amerika Utara, Eropah, Asia Pasifik, Amerika Selatan, dan Afrika, dan merangkumi sebilangan besar pesakit wanita (39%), pesakit berusia 50 tahun atau lebih (39%), dan pesakit latar belakang etnik yang berbeza (59% putih, 19% hitam, 14% Asia).

Perlu disebutkan bahawa kajian SALSA adalah kajian rawatan penukaran kedua untuk membuktikan tidak rendahnya kesan kuratif Dovato&# 39 dan penghalang rintangan tinggi. Data 48 minggu dari kajian SALSA mewakili populasi pesakit yang pelbagai dan membuktikan bahawa beralih ke rejimen dua ubat Dovato mempunyai rasa rendah diri dan keselamatan dari segi keberkesanan dibandingkan dengan terus menerima rejimen rawatan luas yang terdiri dari sekurang-kurangnya 3 ubat-ubatan. agak. Data ini menguatkan penerapan Dovato dalam mengubah persekitaran rawatan.

Penyelidik utama kajian SALSA, Dr. Josep Llibre, Jabatan Penyakit Berjangkit, Hospital Universiti Puyol di Barcelona, ​​berkomentar:" Sangat menggembirakan apabila lebih banyak data mengesahkan keberkesanan dan ubat tinggi Dovato&# 39 penghalang rintangan, menunjukkan bahawa pesakit dapat mengambil lebih banyak Ia dapat mengawal HIV semasa menggunakan lebih sedikit ubat. Memandangkan data demografi kajian SALSA mewakili orang yang dijangkiti HIV yang kita lihat dalam praktik harian, termasuk wanita, orang berusia lebih dari 50 tahun, dan serangkaian kumpulan etnik yang berbeza, hasil kajian ini sangat bermakna. Penemuan ini memberi alasan lain kepada doktor untuk yakin bahawa pesakit yang telah mencapai penekanan virologi akan beralih ke terapi dua ubat ini."

Dovato adalah rejimen dua ubat (2DR) lengkap, sekali sehari, satu tablet, yang terdiri daripada dolutegravir dosis tetap (DTG, 50mg) dan lamivudine (3TC, 300mg). Antaranya: Dolutegravir adalah perencat pemindahan rantai integrase HIV generasi kedua (INSTI), yang menyekat replikasi HIV dengan menghalang penyatuan DNA virus ke dalam bahan genetik sel imun manusia (sel T), dan lamivudine adalah A nukleosida terbalik transcriptase inhibitor (NRTI), sering digunakan dalam kombinasi dengan ubat antiretroviral lain untuk rawatan jangkitan HIV.

Dovato adalah yang pertama diluluskan di Amerika Syarikat pada April 2019. Ia ditunjukkan untuk rawatan orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 12 tahun yang dijangkiti HIV-1 dan tidak mempunyai ketahanan yang diketahui atau disyaki terhadap perencat integrase atau lamivudine ( berat badan sekurang-kurangnya 40 kg) pesakit. Dovato sesuai untuk orang termasuk: orang yang dijangkiti HIV-1 yang baru dirawat (rawatan lini pertama) dan mereka yang telah mencapai penekanan virologi (rawatan lini kedua) orang yang dijangkiti HIV-1. Oleh kerana kemajuan dalam perawatan, pesakit yang dijangkiti HIV sekarang dapat mengharapkan hidup selama orang biasa, tetapi pesakit seperti itu masih menghadapi terapi antiretroviral seumur hidup untuk mempertahankan penekanan virologi. Dovato adalah rejimen lengkap, satu-satu, satu-satu, dua ubat (2DR) pertama yang diluluskan oleh FDA AS, yang dapat mengurangkan jumlah pendedahan kepada ubat-ubatan ARV sejak awal rawatan (rawatan lini pertama) sambil mengekalkan standard tradisional Keberkesanan dan rintangan tahan tinggi dari rejimen tiga ubat.

Di China, Dovato telah diluluskan pada bulan Mac 2021 dan dilancarkan pada bulan Jun 2021. Ubat ini adalah rancangan rawatan dwi-ubat tunggal tunggal, sekali sehari, China&# 39, yang sesuai untuk rawatan jangkitan virus imunodefisiensi manusia1 Dewasa dan remaja berusia lebih dari 12 tahun (berat sekurang-kurangnya 40 kg) dengan HIV-1 (HIV-1) dan tidak ada ketahanan ubat yang diketahui atau disyaki terhadap perencat integrase atau lamivudine. Berbanding dengan terapi triple tradisional, Dovato tidak hanya dapat mengurangi jenis ubat antiretroviral yang diambil oleh pesakit yang dijangkiti HIV, tetapi juga dapat mencapai kesan penghambatan virologi yang terbukti secara ilmiah.